Auf dieser Seite bieten wir Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und Angehörigen eine Übersicht mit wichtigen Informationen über die idiopathische Lungenfibrose (IPF) und beantworten Fragen zu dieser Lungenerkrankung.

Um mehr über Symptome, Diagnose und Therapien für die idiopathische Lungenfibrose (IPF) zu erfahren, informieren Sie sich bitte im Bereich Patienteninformation. Bezüglich der individuellen Behandlung der idiopathische Lungenfibrose (IPF), wenden Sie sich bitte in jedem Fall an Ihren Arzt.

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine fortschreitende Erkrankung der Lunge. „Idiopathisch“ bedeutet "ohne bekannte Ursache". Die aktuelle Datenlage zeigt, dass bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) eine krankhafte Veränderung im normalen Heilungsprozess der Lunge nach kleineren Verletzungen auf zellulärer Ebene auftritt, bei der überschüssiges Narbengewebe produziert wird. Dabei spielen Risikofaktoren wie Rauchen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Klinisch macht sich die idiopathische Lungenfibrose (IPF) durch zunehmende Luftnot, anfänglich bei körperlicher Aktivität und später auch in Ruhe bemerkbar. Begleitend zur Atemnot kann bei idiopathischen Lungenfibrose (IPF) ein quälender, meist ein trockener Reizhusten auftreten.

Bei vielen Patienten dauert es möglicherweise bis zu zwei Jahre nach Auftreten der ersten Symptome der Lungenerkrankung, ehe die Diagnose einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) gestellt wird. Sie sollten daher unbedingt einen Arzt aufsuchen, wenn die oben beschriebenen Symptome bei Ihnen auftreten, um die Ursache Ihrer Beschwerden abklären zu lassen. Da die Symptome dieser Lungenerkrankung auch bei anderen Krankheiten wie z.B. Asthma, chronische obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Herzinsuffizienz auftreten können und nicht nur bei einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF), müssen diese ausgeschlossen werden. Außerdem müssen sämtliche bekannten Ursachen anderer fibrotischer Lungenerkrankungen ausgeschlossen werden, bevor die Diagnose einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) gestellt werden kann. Weiterhin kann die idiopathische Lungenfibrose (IPF) gemeinsam mit anderen Lungenerkrankungen auftreten. Aus diesem Grund nimmt es häufig viel Zeit in Anspruch, auch andere möglichen Diagnosen abzuklären und auszuschließen. Neben einem ausführlichen Anamnesegespräch sowie einer allgemeinen körperlichen Untersuchung erfolgen eine Lungenfunktionsprüfung und eine Abklärung der Lungenerkrankung durch bildgebende Verfahren (HR-CT). Die HR-CT Methode ist eine etablierte Diagnosemethode für die Feststellung des Vorliegens einer Lungenfibrose (idiopathischen Lungenfibrose). Eine definitive Bestätigung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) kann oft erst durch eine Lungenbiopsie erbracht werden.

Sollten Sie oder einer Ihrer Angehörigen den Verdacht haben, an einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zu leiden, wenden Sie sich bitte in jedem Fall an Ihren Arzt.