News

Date	Title
März 2012	Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA) bestätigt abschließend Zusatznutzen von Esbriet® (Pirfenidon)
March 2012	Esbriet® (pirfenidone) Benefit Granted by German Federal Joint Committee (G-BA)
February 2012	InterMune Reports Fourth Quarter and Full Year 2011 Financial Results and Business Highlights
January 2012	InterMune Reports Preliminary Fourth Quarter 2011 Esbriet® (pirfenidone) Revenue and Other Recent Business Highlights
Dezember 2011	IQWiG veröffentlicht frühe Nutzenbewertung für Pirfenidon - Erstes Orphan-Drug-Verfahren wirft methodische Fragen auf
September 2011	Idiopathische Lungenfibrose (IPF): Erste zugelassene medikamentöse Therapie jetzt für deutsche Patienten mit IPF erhältlich
September 2011	InterMune Announces Launch of Esbriet® (pirfenidone) in Germany
July 2011	InterMune Initiates Phase 3 ASCEND Study of Pirfenidone in IPF
May 2011	InterMune to Provide Overview of Corporate Strategy, Update on Esbriet Commercialization Plans in the EU and Details of Phase 3 ASCEND Study
May 2011	InterMune Announces Presentation of Positive Pirfenidone Data at the International Conference of the American Thoracic Society (ATS)
Mai 2011	Phase-III-Ergebnisse zu Pirfenidon in The Lancet veröffentlicht
May 2011	Pirfenidone Phase 3 Results Published Today in The Lancet
März 2011	InterMune erhält die Zulassung für Esbriet(R) (Pirfenidon) in der Europäischen Union
March 2011	InterMune Receives European Union Approval for Esbriet(R) (Pirfenidone)
December 2010	InterMune Announces Positive Opinion for Approval of Esbriet(TM) (Pirfenidone) in European Union
December 2010	InterMune Announces Senior Leadership Appointments to Prepare for Launch of Esbriet(TM) (Pirfenidone) in Europe

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an unser Büro in Berlin:

InterMune Deutschland GmbH
Dr. med. Markus Leyck Dieken
Rosenstraße 2
10178 Berlin
mdieken@intermune.com

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